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2024
12.24

神經毒素殼聚糖鼻腔給藥微球的制備研究

神經毒素是研究者從云南眼鏡蛇毒液中分離得到的一類短鏈神經毒素的主要成分之一，具有中樞鎮痛作用，無耐受性和依賴性，安全性高，主要以肌注方式用于控制各種疼痛及戒毒，起效較慢，難以滿足臨床需求。鼻腔給藥是目前研究較多的適合多肽蛋白質類藥物的新型給藥系統，藥物吸收迅速，可避免肝首過作用、消化道黏膜的代謝和降解，給藥方便，患者依從性好。研究表明，鼻腔給藥對相對分子質量小于1000的脂溶性藥物吸收較好。由于該藥易溶于水，直接鼻腔給藥吸收有限。殼聚糖具有良好的生物相容性和生物黏附性，同時能...
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2024
12.24

噴霧干燥技術在布地奈德多孔微球制備研究

布地奈德是一個高度選擇性的吸入型糖皮質激素，臨床上被廣泛應用于哮喘的治療。肺部給藥具有靶向、毒副作用小等特點，因此是治療哮喘的JIA途徑。一般藥物的超細/納米顆粒相比，由許多納米級的一次粒子聚集穩定性高等優點，因此更易于在肺部給藥使用。多孔微球干粉的制備方法主要有兩種：1、一次粒子先在分散介質中形成多孔微球顆粒，再經固液分離后干燥而得；2、含有一次粒子的料液經噴霧干燥直接形成多孔微球干粉。在噴霧干燥過程中，多孔微球形成于大量微米級小液滴中，而液滴的大小與分布可通過調節噴霧干燥...
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2024
12.24

噴霧干燥技術在不同行業中的應用優勢

噴霧干燥具有傳熱快，水分蒸發迅速，干燥時間瞬間的特點，且制品質量好，溶解性能也好，能改善某些制劑的溶出速率，此外，噴霧干燥還可用于制備微膠囊。“工欲善其事，必先利其器”，針對不同的物料的物理性質或化學性質，以及實驗需要得到的粉末或顆粒的大小和溶解性等，科研人員可能需要不能類型的實驗室噴霧干燥機，才能得到的實驗效果。1）含糖份比較高（如果汁，中草藥或天然產物提取物）或熱敏性的物料（如酶制劑活菌等）因為大部分多糖雙糖，熔點比較低，在受熱的時候，糖分發生了融化，而且多糖雙糖本身比較...
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2024
12.24

噴霧干燥技術運用碳化法生產活性白炭的解決方法

噴霧碳化法生產活性白炭黑原料為水玻璃及含有一定濃度二氧化碳混合氣體，其原料精制或凈化程度好壞，將直接影響產品質量。故噴霧碳化法工藝，設置水玻璃精制工序，采用板框壓濾除去水玻璃中各種雜質，要求供碳化水玻璃為透明液體。水玻璃質量差，就不能生產出活性或透明白碳黑。水玻璃是一個不穩定系統，有析出硅的固定傾向，堿性高時，穩定性高；相反，穩定性低。考慮到水玻璃生產實際情況，取模數為3.0~3.5為宜。另外，水玻璃的粘度隨濃度的增加而升高，生產能力低。水玻璃吸收二氧化碳的過程屬液膜控制過程...
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2024
12.24

氮吹儀水浴加熱與干式加熱的選擇原則

氮吹儀通常采用水浴加熱與干式加熱：1直接加熱與間接加熱：水浴加熱通常是把需要加熱的試管放置于盛水的燒杯中，熱源對水加熱，水再把熱量傳至試管，可以看做是一個間接加熱過程，不同于干式的直接接觸熱源加熱；2溫度控制：由于水浴加熱過程中，可以在燒杯的水中插入一根溫度計，用以實時觀察水溫從而可以很好的控制水的溫度，干式加熱法則很難實現溫度的實時控制。3.樣品受熱：水浴加熱過程中試管浸入燒杯水中，各部位受熱比較均勻；而干式加熱法過通常是試管底部比中上部受熱多。4.加熱速度：水浴加熱升溫慢...
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2024
12.16

水浴氮吹儀的優點

水浴氮吹儀是現代化實驗室中用于樣品減壓濃縮和旋轉蒸發的常用儀器之一。它采用了水浴加熱技術，并搭配氮氣吹掃技術，在蒸發過程中快速進行樣品濃縮，從而使得樣品的濃縮時間大大縮短，精度更高，用途更加廣泛。儀器結構簡單、易于操作、效率高等多種優點，因此在許多化學、生物、醫學等領域研究中占據著重要位置。這種儀器具有多種功能，包括旋轉蒸發、樣品污染檢測和酸化處理等。在這些不同的應用中，使用不同的方法和技術以保證實驗結果的準確性和可靠性。水浴氮吹儀的優點主要包括以下幾個方面：1、具有強大的樣...
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2024
12.16

噴霧干燥技術制備含能材料方面的研究

目前，許多學者都將納米復合含能材料的制備與應用，復合納米鋁粉藥的研制與應用，推進劑用納米復合催化劑的制備及其對推進劑使用性能的影響等作為研究的重點。由于實驗方法與材料配方的不同，獲得的納米復合含能材料的形貌、粒度及性能也不相同。目前，按照納米復合含能材料的復合形式不同，大致可分為以下5類。一、多孔骨架/納米顆粒復合物典型的是如納米鋁熱劑，就是由多孔的氧化劑凝膠與孔內的納米燃料復合而成。二、核殼型納米復合粒子三、粘結劑/納米藥晶體此類復合物體系中的粘結劑不同，整個體系的性能會有...
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2024
12.16

噴霧干燥技術制備胰島素緩釋微球的研究應用

微球、毫微球技術是近年來研究多的藥物制劑技術，它具有延長藥物作用時間，定向鞭位給藥，減少藥物毒副作用等優點，在現代藥物制劑中受到了廣泛的應用。作為糖尿病治療的多肽蛋白類藥物胰島素，由于直接口服容易失活并且在血液中的半衰期也很短，患者需要頻繁注射治療，痛苦不堪。目前，胰島素微球主要的制備方法有乳化分散法、凝聚相分離法及界面聚合法等。然而目前的工藝大多存在制備過程繁瑣復雜、生產效率低、包封率不能滿足實際要求、無法實現工業化生產等而受到了局限。采用低沸點溶劑噴霧干燥法制備乳酸羥基乙...
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